高氯低有機物污水中COD的快速分析方法研究

來源：http://m.nbhaoyang.com/ 作者：余氯檢測儀時間：2019-07-23

　　摘要：文章針對高氯離子污水處理裝置出水的特點，實驗采用低濃度重鉻酸鉀氧化、硫酸汞掩蔽的改進方法快速測定COD，實驗結果表明該方法可以有效消除高含量氯離子的干擾，測定的準確度和精密度較好。該方法可以用于高鹽高氯污水處理裝置出水的水質評估。

　　關鍵詞：高鹽低有機物濃度污水;化學耗氧量;快速法

　　中圖分類號：X132 文獻標識碼：A文章編號：1006-8937(2014)18-0172-03

　　化學需氧量(COD)是指在強酸、加熱條件下，用重鉻酸鉀作為氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，以氧的mg/L表示。國標(GB 11914-89)方法采用0.25 mol/L重鉻酸鉀氧化，硫酸汞做掩蔽劑消除氯化物干擾，但僅適用于含氯離子≤1 000 mg/L的水樣，并且該方法測定耗時長，不適應用于污水處理工藝調控。針對該情況，實驗了一種適用于低有機物高氯離子含量、污水處理裝置出水水樣COD的快速測定方法。采用低濃度重鉻酸鉀氧化，增加硫酸汞加入量消除高氯離子干擾的改進方法，取得了較好的效果。

　　1實驗部分

　　1.1儀器與試劑

　　250 mL磨口三角瓶;25 mL酸式滴定管;HCA-100標準COD消解器;

　　重鉻酸鉀-硫酸汞溶液(0.05 mol/L)：量取100 mL濃硫酸慢慢注入600 mL蒸餾水中，加進26.7 g硫酸汞，等溶解后再加入80 mL濃硫酸和2.5 g重鉻酸鉀，用蒸餾水稀釋至

　　1 000 mL;

　　硫酸-磷酸-硫酸銀溶液：溶解10 g硫酸銀于500 mL硫酸和500 mL磷酸的混合酸中;

　　硫酸亞鐵銨標準溶液(0.01 mol/L)：由0.1 mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液稀釋而成;

　　試亞鐵靈指示劑：稱取1.485 g鄰菲羅啉(C12H8N2?H2O)和0.695 g硫酸亞鐵(FeSO4?7H2O)溶于蒸餾水中，并稀釋至100 mL，貯于棕色瓶中;硫酸汞：分析純。

　　1.2實驗步驟

　　①吸取5.00 mL水樣于250 mL磨口三角瓶中，按照HgSO4ECl-=10E1的質量濃度補加硫酸汞(扣除重鉻酸鉀-硫酸汞溶液5.00 mL中的硫酸汞量約0.13 g)，充分搖勻，加入1 mL濃硫酸，邊加邊搖，加入0.05 mol/L重鉻酸鉀標準溶液5.00 mL，再緩慢加入硫酸-磷酸-硫酸銀溶液14 mL和數粒玻璃珠，混合均勻，將樣品放入消解設備，消解10 min(自沸騰開始計時)。

　　②待溶液冷卻至室溫，加入45 mL蒸餾水，使溶液總體積約為75 mL，取出三角燒瓶，加入2滴試亞鐵靈指示劑，用0.01 mol/L的硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃綠經藍綠色至紅褐色即為終點，記錄水樣消耗硫酸亞鐵銨的體積。按照水樣相同步驟做空白實驗，記錄空白消耗硫酸亞鐵銨的體積。

　　③計算公式。

　　CODcr(O2mg/L)=

　　式中：V為所取水樣體積，mL;V0為空白消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積，mL;V1為水樣消耗硫酸亞鐵銨標準溶液體積，mL;C為硫酸亞鐵銨標準溶液濃度，mol/L。

　　2結果與討論

　　2.1消解時間選擇

　　消解時間直接影響COD分析的效率。通過選定不同的消解時間對含氯標樣進行分析，發現消解5~10 min，數據接近真實值，消解時間延長，數據波動比較大。見表1。最后實驗選取消解時間10 min。

　　2.2氧化劑濃度影響

　　用鄰苯二甲酸氫鉀、氯化鈣配制1#、2#、3#含氯標樣，COD為50.4 mg/L，Cl-含量為0、4 000，8 000 mg/L，在不同重鉻酸鉀濃度條件下，測定結果見表2。結果表明采用0.05 mol/L重鉻酸鉀滴定誤差較小，剩余的重鉻酸鉀量控制在適當的范圍內，COD結果精密度和準確度較好。

　　2.3高氯量影響

　　用鄰苯二甲酸氫鉀、氯化鈣配制4#、5#、6#、7#、8#含氯標樣，COD為64.4 mg/L，Cl-含量0、4000、8 000、10 000、20 000 mg/L，按照實驗步驟測定結果見表3。實驗結果表明氯離子含量達到20 g/L時，結果誤差仍在可接受范圍內。

　　2.4重復性實驗